8-летняя девочка из пгт. Вахруши с редким заболеванием не вовремя получила назначенный ей препарат, из-за чего курс лечения пришлось начинать заново
Несколько месяцев назад у восьмилетней девочки из Вахрушей выявили орфанное аутоиммунное заболевание. Строго раз в 28 дней ребёнку необходимо вводить препарат , стоимость укола составляет 7 тысяч рублей. В Кировской детской областной клинической больнице, где обследовалась девочка, поставили первый укол, а дальнейшая выдача лекарств должна быть по месту жительства, так как дети с таким заболеванием имеют право на бесплатное получение препаратов. В декабре и январе препарат выдали с задержкой, а звонки в поликлинику, страховую компанию и региональное министерство здравоохранения никакого результата матери девочки не принесли.
Обратившись за помощью в ОНФ, женщина получила от регионального минздрава лекарство. Но из-за упущенного срока инъекции, курс лечения пришлось начинать заново. Также девочке вновь придётся пройти лечение в стационаре.
«По словам лечащего врача ребенка, задержки уколов недопустимы. Препарат нужно вводить строго в назначенный день, иначе весь достигнутый эффект от лечения будет потерян. Для матери сейчас главное – иметь уверенность, что она будет своевременно получать лекарство. В региональном министерстве здравоохранения заявили, что впредь будут держать этот вопрос на контроле. Надеемся, что обещание будет выполнено», – рассказала член регионального штаба ОНФ Любовь Пешнина.
Стоит отметить, что матери приходится за свой счёт приобретать ещё несколько препаратов, так как её заверили, что по льготе их не выдают. Однако часть из них активисты ОНФ обнаружили в перечне жизненно необходимых лекарств, которые должны предоставляться бесплатно. Сигнал об этом активисты ОНФ также направили в региональное министерство здравоохранения и в прокуратуру для проведения проверки.