Каждый сотый россиянин является носителем гена, вызывающего опасную болезнь

Из-за недуга в мозге человека накапливается медь

 

Ученые из Новосибирского исследовательского института молекулярной биологии и биофизики выяснили,  что каждый сотый россиянин подвержен крайне опасному, хоть и редкому заболеванию Вильсона-Коновалова.

 

Это редкое наследственное заболевание, проявляющееся преимущественно в молодом возрасте и характеризующееся избыточным накоплением меди в организме. У пациентов медь накапливается в печени и мозге, а также в почках, роговице. Единственный способ лечения в данном случае — пересадка печени.

Как пишут «Аргументы недели», наличие гена заболевания Вильсона-Коновалова не означает стопроцентной вероятности заболевания, поэтому мало кто из россиян знает о том, что является носителем редкого недуга.

 

Добавим, что болезнь сложно диагностируется. В качестве основных симптомов были отмечены разнообразные непроизвольные движения в конечностях и туловище, мышечная ригидность, приводящая к скованности, дисфагия и дизартрия, аффектные вспышки, иногда психические расстройства.

 

 

Предыдущая статьяСледующая статья